Senior Scientific Manager - Medizintechnik (m/w/d)

DE - Stellenausschreibung 

Wir sind ein mittelständisches, stark expandierendes Unternehmen in der Medizinprodukte-Branche mit Sitz in Nieder-Olm bei Mainz. Als Teil der Atos Medical / Coloplast Gruppe entwickeln und vertreiben wir innovative Lösungen im Bereich Voice & Respiratory Care und verbessern damit nachhaltig die Lebensqualität unserer Patienten weltweit. Flache Hierarchien, kurze Kommunikationswege, Innovationsstärke und eine offene Unternehmenskultur zeichnen uns aus.

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für unseren Standort Nieder-Olm einen

Senior Scientific Manager - Medizintechnik (m/w/d)

Stellenumfang: Vollzeit, 40 Wochenstunden / 1 FTE
Beschäftigungsart: Festanstellung, unbefristet / Vakant ab sofort
Standort: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm / Deutschland 
Bewerbungsfrist: 30.09.2026

Ziele der Rolle

Das Team für Scientific Management ist für die Erstellung klinischer Dokumente verantwortlich, die den wissenschaftlichen, regulatorischen, normativen, wirtschaftlichen und qualitativen Anforderungen entsprechen. Als strategischer Partner und Berater unterstützt das Team verschiedene Fachbereiche bei wissenschaftlichen sowie klinisch-regulatorischen Fragestellungen. Ziel der Rolle ist die Sicherstellung einer wissenschaftlich fundierten, normkonformen und hochwertigen klinischen Dokumentation zur Unterstützung der Produktentwicklung, Zulassung und Vermarktung unserer Medizinprodukte.

Ihre Kernaufgaben

• Erstellung und Pflege hochwertiger klinischer Dokumentationen gemäß geltenden regulatorischen Anforderungen und wissenschaftlichen Standards.
• Erstellung von Clinical Evaluation Reports (CERs) sowie Post-Market Clinical Follow-up Reports (PMCFs) nach MDR und MEDDEV.
• Fachliche Beratung und Unterstützung der Bereiche Entwicklung, Produktmanagement, PLM, Regulatory Affairs und Vigilanz bei wissenschaftlichen und klinischen Fragestellungen.
• Enge Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern zur Unterstützung von Produktentwicklungen, Produktänderungen und regulatorischen Einreichungen.
• Durchführung von Literatur- und Datenbankrecherchen sowie Analyse und Bewertung klinischer Daten.
• Prüfung und Freigabe von Marketing- und Schulungsunterlagen hinsichtlich wissenschaftlicher Richtigkeit und Compliance.
• Unterstützung von Audits, Inspektionen und behördlichen Anfragen.
• Mitwirkung an klinischen Strategien, wissenschaftlichen Bewertungen und bereichsübergreifenden Entscheidungsprozessen.
• Durchführung und Unterstützung von Produktschulungen, Produkteinführungen und internationalen MedTech-Seminaren.
• Kontinuierliche Optimierung von Prozessen, Methoden und Standards im Bereich Scientific Management.

Qualifikation & Berufserfahrung

• Abgeschlossenes Studium der Medizin, Naturwissenschaften, Life Sciences oder eine vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung (mind. 3 Jahre) im Bereich Medical Affairs, Medical Science, Clinical Affairs oder Scientific Management
• Erfahrung in der Erstellung klinischer Dokumentationen, insbesondere Clinical Evaluation Reports (CER) und PMCF-Dokumentationen
• Fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte, insbesondere MDR, MEDDEV und idealerweise ISO 13485
• Erfahrung in der Bewertung wissenschaftlicher Literatur sowie der Analyse klinischer Daten
• Ausgeprägte Fähigkeiten im wissenschaftlichen Schreiben und in der verständlichen Aufbereitung komplexer Sachverhalte
• Kenntnisse im Bereich Tracheotomie, Trachealkanülenmanagement, Beatmung oder verwandter medizinischer Fachgebiete sind von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office (Word, Excel, PowerPoint); Kenntnisse in Veeva, JMP oder vergleichbaren Systemen sind wünschenswert
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (mindestens Niveau C1)
• Fähigkeit zur bereichsübergreifenden Zusammenarbeit sowie zum professionellen Umgang mit internen und externen Stakeholdern

Reisetätigkeit

• Ca. 1x pro Quartal, Reisedauer bis zu einer Woche zusammenhängend

Wir bieten Ihnen

• Die Möglichkeit, wissenschaftliche Expertise aktiv in die Produktentwicklung und klinische Strategie einzubringen
• Einen verantwortungsvollen Arbeitsplatz in einem internationalen Umfeld
• Eine strukturierte Einarbeitung und ein kollegiales Team
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Gestaltungsspielraum und die Möglichkeit, aktiv Einfluss zu nehmen
• Flexible Arbeitszeitmodelle und Möglichkeiten zum mobilen Arbeiten (bis zu 2 Tage pro Woche)
• Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• 30 Tage Jahresurlaub (sowie zusätzlich 0,5 Tage am 24.12. und 31.12., sowie am Rosenmontag)
• Attraktive Zusatzleistungen wie Corporate Benefits, Fahrrad- und E-Bike Leasing bei CompanyBike, Mitarbeiter-werben-Mitarbeiter Prämie, Sonderzuwendungen zum Geburtstag und bei Arbeitsjubiläen und viele mehr
• Firmenevents und kostenloser Mitarbeiterparkplatz

Klingt spannend?

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EN - Job Advertisement


We are a medium-sized, rapidly growing company in the medical device industry based in Nieder-Olm near Mainz, Germany. As part of the Atos Medical / Coloplast Group, we develop and market innovative Voice & Respiratory Care solutions, sustainably improving the quality of life of our patients worldwide. Flat hierarchies, short decision-making processes, a strong spirit of innovation, and an open corporate culture define who we are. We are currently seeking a

Senior Scientific Manager  - Medical Devices (m/f/d)

Stellenumfang: Vollzeit, 40 Wochenstunden / 1 FTE
Beschäftigungsart: Festanstellung, unbefristet / Vakant ab sofort
Standort: TRACOE medical GmbH, Nieder-Olm / Deutschland 
Bewerbungsfrist: 30.09.2026


Role Purpose

The Scientific Management team is responsible for the creation of clinical documentation that meets scientific, regulatory, normative, economic, and quality requirements. As a strategic partner and advisor, the team supports various functional areas in scientific and clinical-regulatory matters. The purpose of this role is to ensure the development and maintenance of scientifically sound, compliant, and high-quality clinical documentation to support the development, approval, and commercialization of our medical devices. 

Key Responsibilities

• Preparation and maintenance of high-quality clinical documentation in accordance with applicable regulatory requirements and scientific standards.
• Preparation of Clinical Evaluation Reports (CERs) and Post-Market Clinical Follow-up Reports (PMCFs) in accordance with MDR and MEDDEV requirements.
• Provide scientific guidance and support to the Development, Product Management, PLM, Regulatory Affairs, and Vigilance departments on scientific and clinical matters.
• Close collaboration with internal stakeholders to support product development activities, product changes, and regulatory submissions.
• Conduct literature and database searches as well as analyze and evaluate clinical data.
• Review and approval of marketing and training materials for scientific accuracy and regulatory compliance.
• Support audits, inspections, and regulatory authority inquiries.
• Contribute to clinical strategies, scientific assessments, and cross-functional decision-making processes.
• Conduct and support product trainings, product launches, and international MedTech seminars.
• Continuously improve processes, methodologies, and standards within Scientific Management.

Qualifications & Professional Experience

• Completed degree in Medicine, Natural Sciences, Life Sciences, or a comparable qualification.
• Several years of professional experience (minimum 3 years) in Medical Affairs, Medical Science, Clinical Affairs, or Scientific Management.
• Experience in the preparation of clinical documentation, particularly Clinical Evaluation Reports (CERs) and PMCF documentation.
• Strong knowledge of regulatory requirements for medical devices, particularly MDR, MEDDEV, and ideally ISO 13485.
• Experience in evaluating scientific literature and analyzing clinical data.
• Excellent scientific writing skills and the ability to communicate complex topics in a clear and understandable manner.
• Knowledge of tracheotomy, tracheostomy tube management, ventilation, or related medical fields is considered an advantage.
• Proficient in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint); experience with Veeva, JMP, or comparable systems is desirable.
• Fluent German and English language skills, both written and spoken (minimum C1 level).
• Strong ability to collaborate across functions and professionally interact with internal and external stakeholders.

Travel Requirements

• Approximately once per quarter, with travel durations of up to one consecutive week.

What We Offer

• The opportunity to actively contribute your scientific expertise to product development and clinical strategy.
• A responsible position within an international environment.
• A structured onboarding process and a collaborative team culture.
• Flat hierarchies and short decision-making processes.
• Creative freedom and the opportunity to make a meaningful impact.
• Flexible working hours and the option to work remotely (up to 2 days per week).
• Individual training and professional development opportunities.
• 30 days of annual vacation, plus an additional 0.5 days each on December 24 and December 31, and on Rose Monday.
• Attractive additional benefits including Corporate Benefits, bicycle and e-bike leasing through CompanyBike, employee referral bonuses, special gifts for birthdays and work anniversaries, and much more.
• Company events and free employee parking.

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Founded in 1986, Atos Medical is the global leader in laryngectomy care as well as a leading developer and manufacturer of tracheostomy products. We are passionate about making life easier for people living with a neck stoma, and we achieve this by providing personalized care and innovative solutions through our brands Provox®, Provox Life™ and Tracoe.

We know that great customer experience involves more than first-rate product development, which is why clinical research and education of both professionals and patients are integral parts of our business. 

Our roots are Swedish but today we are a global organization made up of about 1400 dedicated employees and our products are distributed to more than 90 countries. As we continue to grow, we remain committed to our purpose of improving the lives of people living with a neck stoma.

Since 2021, Atos Medical is the Voice and Respiratory Care division of Coloplast A/S

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