Spécialiste Process Engineering H/F - CDI (24)

Spécialiste Process Engineering

En lien avec les équipes Production and Supply Chain, vous aurez la charge de définir (concevoir ou identifier), développer, industrialiser et/ou transférer des machines de production, conformément aux directives des dispositifs médicaux, pour : 

• Améliorer les procédés de fabrication actuels ;
• Optimiser les coûts de fabrication actuels ;
• Accompagner la croissance des activités de production ;
• Transfert les activités de production à l’intérieur ou à l’extérieur du site ;
• Assure la veille technologique pour faire évoluer les processus de production suivant l’état de l’art en termes de performance et de qualité.

Missions :

• Définir et concevoir les process industriels pour accompagner l’amélioration des coûts de fabrication et l’augmentation des capacités.
• Recommander et valider les solutions techniques
• Concevoir et développer les équipements adéquats (Moules d’injection, petites machines spéciales, outillages, Retrofit machines ou équipements)
• Assurer le suivi de la réalisation des équipements en interne ou via la sous-traitance en conformité avec le cahier des charges préalablement défini
• Assurer l’analyse des risques Process des équipements de production
• Réaliser les validations des équipements et du process (FAT/SAT, QI, QO, QP, Software validation)
• Accompagner le transfert des nouveaux équipements / process, du département Process Engineering vers la Production en fournissant la documentation requise et en assurant les formations nécessaires.
• Assurer la veille technologique pour faire évoluer les processus de production suivant l’état de l’art en termes de performance et de qualité.

Profil :

Ingénieur spécialisé en procédés d'injection, notamment dans les domaines de la plasturgie et/ou du silicone, ingénieur Mécanique ou spécialiste avec une expérience professionnelle équivalente.

Une expertise avérée dans le domaine de la conception de moules d'injection et dans l'utilisation d'unités d'injection.

Compétences :

• Gestion de projet
• Management transversal
• Résolution de problème
• Validation des dispositifs médicaux, y compris l'Analyse de Risques Process et la validation
• Formation du personnel sur les processus existants et les nouveaux
• Culture industrielle techniques en mécanique, automatisme, pneumatique …
• Esprit d’équipe prononcé
• Bonne maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral
• Compétences en CAO : préférence pour Solidworks
• Bonnes aptitudes relationnelles

En rejoignant notre équipe, vous profiterez d’un processus d’intégration au sein d’une branche française d’un groupe international leader sur son marché offrant ainsi un environnement stimulant et enrichissant.

Quel que soit le rôle, quel que soit la business unit, quel que soit le pays, chez Coloplast, nous travaillons ensemble à la réalisation de notre mission : faciliter la vie des personnes ayant des besoins intimes en matière de soins de santé.

Animé par une culture de collaboration, d'inclusion, de diversité et de responsabilisation des personnes, Coloplast offre des carrières qui font la différence pour vous et pour les personnes que nous aidons. Coloplast est engagé dans une politique handicap et QVT en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi.

 Notre modèle de rémunération se compose d’une part fixe et d’une part variable basée sur des objectifs collectifs et individuels. Cette rémunération est enrichie par des éléments supplémentaires liés aux performances de l’entreprise tels que l’intéressement et la participation.

Vous aurez également accès à un régime de retraite complémentaire et bénéficierez d’un avantage en nombre de jours de congés et RTT (30 jours de congés payés + environ entre 12 et 15 jours de RTT variable selon le calendrier). Notre chartre de télétravail attrayante sera également à votre disposition afin de bénéficier d’un équilibre et de flexibilité

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