Ingénieur R&D, Méthodes de Tests - Dispositifs Médicaux H/F - CDI (24)

Rattaché(e) au Responsable Laboratoire d’essais R&D, vous serez responsable de développer et fiabiliser les méthodes d’essais utilisées pour valider nos dispositifs médicaux.

De plus, vous assurerez la coordination des activités du laboratoire Essais R&D, en garantissant l’organisation, la qualité des travaux et le bon niveau de compétence des techniciens.

 Vos missions

• Développer et valider les méthodes de test, du besoin initial jusqu’à leur qualification finale
• Coordonner les activités du laboratoire : organisation quotidienne, priorisation, allocation des ressources, coordination des essais.
• Appliquer des analyses statistiques avancées : DOE, tests d’équivalence, analyses inférentielles, R&R, distributions.
• Conduire les expérimentations permettant d’identifier les facteurs influents et les risques associés.
• Assurer une veille technologique et normative dans le domaine des essais et de la métrologie.
• Soutenir le responsable Laboratoire d’essais R&D dans l’optimisation des flux, la fiabilité des tests et la capitalisation des données.
• Rédiger et maintenir la documentation de validation conformément aux exigences réglementaires.
• Gérer les moyens de mesure et garantir leur maîtrise métrologique.
• Planifier et suivre les activités de validation des méthodes de tests
• Déployer les méthodes de test : formation, intégration dans les protocoles, suivi des dérives.
• Relire et corriger les protocoles d’essais.
• Collaborer aux projets multidisciplinaires (R&D, Qualité, Production, Laboratoires).
• Assurer l’interface technique avec les différents services utilisateurs

Votre profil

• Formation Bac+5 ou Ingénieur en sciences physiques/analytique
• +5 ans d’expérience en essais / métrologie
• La maîtrise de l’anglais à l’oral et à l’écrit est indispensable pour ce poste
• Compétences statistiques solides (DOE, R&R, tests T/F, distributions) et modélisation mathématique.
• Expérience en validation de méthodes dans un environnement réglementé (idéalement médical).
• Bonne capacité de communication orale et écrite
• Capable de communiquer sur des problèmes techniques en des termes non techniques
• Expérience en coordination d’équipe ou d’activités de laboratoire
• Gestion de projet et travail en collaboration avec des équipes transverses

Poste CDI basé à Sarlat-la-Canéda (24)

En rejoignant notre équipe, vous profiterez d’un processus d’intégration au sein d’une branche française d’un groupe international leader sur son marché offrant ainsi un environnement stimulant et enrichissant.

Quel que soit le rôle, quel que soit la business unit, quel que soit le pays, chez Coloplast, nous travaillons ensemble à la réalisation de notre mission : faciliter la vie des personnes ayant des besoins intimes en matière de soins de santé.

Animé par une culture de collaboration, d'inclusion, de diversité et de responsabilisation des personnes, Coloplast offre des carrières qui font la différence pour vous et pour les personnes que nous aidons. Coloplast est engagé dans une politique handicap et QVT en faveur de l’intégration et du maintien dans l’emploi.

 Notre modèle de rémunération se compose d’une part fixe et d’une part variable basée sur des objectifs collectifs et individuels. Cette rémunération est enrichie par des éléments supplémentaires liés aux performances de l’entreprise tels que l’intéressement et la participation.

Vous aurez également accès à un régime de retraite complémentaire et bénéficierez d’un avantage en nombre de jours de congés et RTT (30 jours de congés payés + environ entre 12 et 15 jours de RTT variable selon le calendrier). Notre chartre de télétravail attrayante sera également à votre disposition afin de bénéficier d’un équilibre et de flexibilité.

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